2024年1月19日，食品安全國家标準審評委員(yuán)會秘書(shū)處公開(kāi)征求《食品安全國家标準 輔食營養補充品（征求意見稿）》（以下(xià)簡稱“征求意見稿”）的意見，征求意見截止時間爲2024年2月29日。医脉经纬（北京）管理咨询有限公司将征求意見稿與現行版本内容做比較，就其主要變化和影響等方面進行分(fēn)析解讀如下(xià)：
1.修改了範圍的描述
爲了進一(yī)步明确法規的适用範圍，征求意見稿适用範圍由“6月～36月齡嬰幼兒及37月～60月齡兒童”擴大(dà)爲“6月齡～36月齡嬰幼兒及37月齡～72月齡學齡前兒童”，即擴展了适宜人群，包含了60～72月齡兒童，使受衆更加廣泛。
2.明确了每日份的輔食營養補充品應有獨立包裝和準确計量，明确規定食用方法和食用量
征求意見稿中(zhōng)“輔食營養素補充食品”和“輔食營養素撒劑”增加了“每日份産品應爲獨立計量小(xiǎo)包裝”，更加明确要求每日份的輔食營養補充品應有獨立包裝和準确計量。同時，明确規定了每日份輔食營養補充品的食用方法和食用量。
3.明确了禁止添加的原料
征求意見稿明确了“不應添加可用于食品的菌種”、“不應使用氫化油脂”、“不應使用經輻照處理過的原料”的要求。因此，企業在研發或生(shēng)産過程中(zhōng)一(yī)定要注意原料的禁止性要求。
4.修改了必需成分(fēn)、可選擇成分(fēn)指标中(zhōng)的表述，調整了營養素的範圍值
征求意見稿将每日份含量的适宜人群年齡段範圍由“6月～12月齡食用”和“13月～36月齡食用”合并爲“6月齡～36月齡食用”，“37月～60月齡食用”修改爲“37月齡~72月齡食用”。同時，調整了每日份輔食營養補充品中(zhōng)營養素的範圍值。
另外(wài)，增加了原标準中(zhōng)無最大(dà)值營養成分(fēn)的上限值，包括維生(shēng)素B1、維生(shēng)素B2、維生(shēng)素B6、維生(shēng)素B12、泛酸、膽堿、生(shēng)物(wù)素和維生(shēng)素C。
5.明确要求污染物(wù)、真菌毒素、微生(shēng)物(wù)緻病菌限量引用通用标準
征求意見稿中(zhōng)未對污染物(wù)、真菌毒素、微生(shēng)物(wù)緻病菌限量進行單獨羅列，而是直接引用通用标準。生(shēng)産企業應嚴格遵循通用标準要求，确保産品符合相關指标要求。
結語
輔食營養補充品安全事關嬰幼兒、學齡前兒童身體(tǐ)健康和生(shēng)命安全，《食品安全國家标準 輔食營養補充品》（征求意見稿）的發布可以進一(yī)步防控輔食營養補充品安全風險，爲輔食營養補充品提供更加細化的指導，并促進我(wǒ)國輔食營養補充品産業高質量發展。
目前該标準仍處在征求意見階段，輔食營養補充品相關企業可在2024年2月29日前登錄食品安全國家标準管理信息系統（https://sppt.cfsa.net.cn:8086/cfsa_aiguo）在線提交反饋意見。
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